苯甲酰磺酰氟，PMSF，蛋白酶抑制剂，小分子，能够抑制丝氨酸蛋白酶，能够进入丝氨酸蛋白酶催化中心，并与催化中心的丝氨酸反应，将丝氨酸的羟基取代，生成苯甲酰磺酰丝氨酸和HF，因此也有报道PMSF即便水解之后也很有毒性。
Vismodegib （GDC-0449）是一种有效的，新型的，特异性的hedgehog抑制剂，IC50为3 nM。GDC-0449也抑制P-gp作用，IC50为0μM。靶点：Hedgehog IC50：3 nM 信号通路图：体外研究：GDC-0449有效抑制hedgehog通路，是一种新型及特定合成的小分子抑制剂，IC50为3nM。
综合上来说，小分子非共价抑制剂WPV01（艾普司韦）在抑制新冠病毒的药效显著，且临床表现出来安全性高。
体外研究： XL184是多种受体酪氨酸激酶小分子抑制剂，尤其抑制c-Met 和VEGFR2。XL-184也有效作用于Ret， Kit， FLT1， FLT3， FLT4， Tie2， 和 AXL ， IC50分别为 4 nM， 6 nM， 12 nM， 13 nM， 6 nM， 13 nM， 和7 nM。
林普利塞治疗滤泡淋巴瘤方面为患者获得缓解并延长生存，增加治愈的希望。
酶受大分子抑制剂或小分子物质抑制，从而影响活性。例如：大分子物质胰蛋白酶抑制剂，可以抑制胰蛋白酶的活性。小分子的抑制剂如一些反应产物：像1，3－二磷酸甘油酸变位酶的活性受到它的产物2，3－二磷酸甘油酸的抑制，从而可对这一反应进行调节。
1、氢和氧的化合物，化学式为H2O。在自然界以固态、液态、气态三种聚集状态存在。 H2O2 ：双氧水。 过氧化氢，化学式为H2O2，其水溶液俗称双氧水，外观为无色透明液体，是一种强氧化剂，适用于伤口消毒及环境、食品消毒。
2、则质量除以分子量即为物质的量 故：1/2*16：1/3*16=X：Y=3：2。
1、这个分数为27/63。解：设这个分数的分子为x。那么该分数的分母为（x+36）。根据题意可列方程为，x/（x+36）=3/7 7x=3（x+36）7x=3x+108 4x=108 x=27 则原来的分数为27/63。
2、设原分数为 a/b，则有：b = a + 56 （分母比分子多56）约分后得：a/（a+56）= 3/7 从乘法法则入手，可以将上式变形为：7a = 3（a + 56）解得：a = 24 将 a = 24 代入 b = a + 56，得到：b = 80 因此，原分数为 24/80，可约分为 3/10。
3、约分后是3分之一，说明分母是分子的3倍，所以分母减去分子之后等于原分子的2倍。
1、题：约分约去的数是36÷（13-4）=4 原来的分数是（4×4）/（13×4）=16/52 2题：原来这个分数是（2×2×3×5）/（3×2×3×5）=60/90 3题：120，180，300的最大公因数是60 120÷60=2段 180÷60=3段 300÷60=5段 2+3+5=10段 每小段长为60厘米；一共可以截成10段。
